Amicloton

+

Amicloton - příbalový leták Příbalový leták - PŘÍBALOVÁ informace: informace PRO UŽIVATELE Tablety AMICLOTON (Amiloridi hydrochloridum dihydricum un chlortalidonum) Přečtěte si pozorně Celou příbalovou informaci Drive, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje údaje pro Vás Důležité. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že Si Ji budete potřebovat přečíst znovu. Mate-li jakékoli Další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lekárníka. Tento přípravek del byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné Další osobe. Mohl por ublížit ji, un ai tehdy, Ma-li stejně známky onemocnění Jako Vy. Pokud se Vás u vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Viz bod 4. 1 Co je přípravek Amicloton un k Cému se používá Amicloton patří do skupiny diuretik kombinovaných s draslík šetřícími diuretiky. Tablety Amicloton se používají Při Lecbe hypertenze (vysokého krevního tlaku). Amicloton je určen k Lecbe pouze dospělých pacientů. Mechanismus účinku přípravku Amicloton (v amilorid kombinaci s chlortalidonem) spočívá ve zvýšení vylučování sodíku un v zabránění vylučování draslíku Moci un cinco jeho zvyšování hladin v krvi. Za zvýšení vylučování sodíku je v přípravku Amicloton zodpovědný chlortalidon, za snížené vylučování draslíku je zodpovědný amilorid. Amicloton působí diureticky což znamená, že zvyšuje vylučování tekutin z organismu un má antihypertenzivní učinek (snižuje krevní tlak). 2 Cému musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amicloton užívat Neužívejte přípravek Amicloton: jestliže jste alergický (á) na léčivou látku amilorid, chlortalidon, nebo sulfonamidy na kteroukoli Další složku tohoto přípravku (v uvedenou bodě 6), jestliže trpíte poruchou elektrolytové rovnováhy, jejíž projevy jsou např. (Hyperkalémie či hypokalémie, hyponatrémie, hypochlorémie), Při těžké poruše funkce jater un ledvin, el PRI těžké mozkové nebo koronární skleróze, dnavé artritidě, el PRI poruchách krvetvorby, v těhotenství, Behem kojení. Dětí a dospívající přípravek Amicloton není určen k Lecbe dětí. Upozornění un opatření Před užitím přípravku Amicloton se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Další léčivé přípravky un přípravek Amicloton Indicarme svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které v jste nedávné dobe užíval (a) nebo které mozna budete užívat. Pro lékové interakce kombinace chlortalidon s amiloridem platí, že jejich rozsah (množství) je výrazně Menší ve srovnání se samotným chlortalidonem nebo amiloridem, protože riziko snížené hladiny draslíku v krvi nebo naopak zvýšené hladiny draslíku v krvi je Při podávání výše uvedené kombinace diuretik sníženo. Učinek léčivého přípravku Amicloton mohou snižovat nesteroidní protizánětlivá Leciva (např. Ibuprofeno), un cholestyramin colestipol. Učinek léčivého přípravku Amicloton mohou zvyšovat Další antihypertenziva, především tzv. ACE inhibidor. Přípravek Amicloton může zvyšovat výskyt nežádoucích účinku Při současném podávání chinidinu, dofetilidu nebo Solí litines. Přípravek Amicloton s jídlem un pitím Tablety se užívají před jídlem, Behem jídla nebo i po jídle. Těhotenství, kojení un fertilita Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem Drive, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek se NESMI užívat v těhotenství un Behem kojení. Řízení dopravních prostředků un obsluha strojů přípravek může, hlavne na začátku léčby, ovlivnit pozornost Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů. Přípravek Amicloton obsahuje monohydrát laktosy Pokud Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukru, poraďte se se SVYM lékařem Drive, než začnete tento přípravek užívat. 3 Jak se přípravek Amicloton užívá Vždy užívejte tento přípravek Presne podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý (A), poraďte se se SVYM lékařem nebo lékárníkem. Dospělí Na začátku terapie obvykle ½-1 tabletu 1x DENNE (tabletu LZE Délit na DVE poloviny stejně). Udržovací Davka je obvykle ½ Tablety DENNE nebo 1 tableta obden. Dávky vyšší než 1 tableta DENNE již nemají vyšší antihypertenzivní učinek. T starších pacientů por úvodní Davka měla být nejvýše ½ Tablety 1x DENNE. Použití u dětí Bezpečnosť un účinnost nebyla Dosud prokázána. Přípravek Amicloton není určen k Lecbe dětí. Jestliže jste užil (a) více přípravku Amicloton než jste Mel (a) příznaky Hlavními, které LZE očekávat Při akutní intoxikaci kombinací amiloridu s chlortalidonem, jsou dehydratace un rovnováhy Vody poruchy un minerálů. Při předávkování nebo Při akutní otravě kombinací amiloridu s chlortalidonem je nutné ukončit její podávání, prípadne zamezit jejímu dalšímu vstřebávání z trávicího ústrojí (vyvoláním zvracení, výplachem žaludku). Léčba akutní otravy je symptomatická un podpůrná. V případě náhodného předávkování nebo otravy přípravkem Amicloton je nezbytné okamžitě kontaktovat lékaře. Jestliže jste zapomněl (a) UZIT přípravek Amicloton Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou tabletu un pokračujte v užívání Jako obvykle. Jestliže jste Prestal (a) užívat přípravek Amicloton Bez porady s Vasim lékařem nepřerušujte doporučenou dobu užívání přípravku, i když se budete Lectores de Lepe. Po svévolném přerušení léčby se může Vás Stav opet zhoršit. Mate-li jakékoli Další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4 možné nežádoucí účinky Podobně Jako všechny Leky, může mit I tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. V přehledu jsou použity definice frekvencí výskytu nežádoucích účinku dle MedDRA: VELMI castas: (výskyt u vice než 1 z 10 pacientů), Castas: (výskyt u vice než 1 ze 100 pacientů, méně ale Nez u 1 z 10 pacientů), Méně castas: (výskyt u vice než 1 z 1000 pacientů, méně ale Nez u 1 ze 100 pacientů), Vzácné: (výskyt u vice než 1 z 10 000 pacientů, méně ale Nez u 1 z 1000 pacientů), VELMI vzácné: (výskyt u Mene než 1 z 10 000 pacientů), známo není (z dostupných údajů nelze určit). Castas: poruchy rovnováhy iontové (Nizka nebo vysoká Hladina draslíku v krvi, Nizka Hladina chlóru v krvi, Nizka Hladina sodíku v krvi, zvýšená Hladina kyseliny močové v krvi) un metabolizmu (manifestace nebo zhoršení cukrovky). Méně castas: nevolnost, zvracení, nechutenství, sucha pocit v USTech, průjem, zácpa, zvýšená citlivost na SVĚTLO, vyrážky kožní, svědění, snížení krevního tlaku Při změně Polohy. Vzácné: snížený počet bílých krvinek v krvi, psychické změny - deprese, poruchy spánku un zhoršení funkce jater. Není známo: útlum krvetvorby. Hlášení nežádoucích účinku Pokud se Vás u vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinku, sdělte a svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní Sestre. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinku, které nejsou uvedený v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit Také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www. sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. uchovávat 5 Jak přípravek Amicloton Uchovávejte Tento přípravek mimo dohled un dětí dosah. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí Doby použitelnosti vyznačené na obalu za de "CAD". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu DNI uvedeného měsíce. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky hacer odpadních VOD nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, Jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6 Obsah Baleni un informace Další Co přípravek Amicloton obsahuje Léčivou látkou je amiloridi hydrochloridum dihydricum v množství 2,5 mg una chlortalidonum v množství 25 mg. Pomocnými látkami jsou dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, calcio-estearato de. Jak přípravek Amicloton vypadá un co obsahuje toto balení Amicloton jsou Slabe nažloutlé kulaté ploché Tablety se zkosenými hranami un Pulici rýhou na straně jedné. Tabletu LZE Délit na dvě stejně poloviny. Velikost Baleni 30 tabletas. Držitel rozhodnutí o registraci un výrobce: Zentiva, a. s. Nitrianska 100, Hlohovec, Eslovaquia Tato informace příbalová Byla naposledy revidována: 08/21/2013 Držitel rozhodnutí o registraci: Zentiva, K. S. Poslední Datum kontroly un aktualizace informací na této sTRANCE: 09/06/2015