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Comprar Convulex (Depakote) Sin Receta Convulex (Depakote) Descripción Convulex es un remedio perfecto en la lucha contra los trastornos convulsivos. Convulex actúa aumentando la cantidad de cierta sustancia natural en el cerebro. Convulex también se conoce como divalproex sódico, divalproex sódico, ácido valproico, Divaa. Es anticonvulsivo. El nombre genérico de Convulex es divalproex sódico. Las marcas registradas de Convulex son Convulex, Convulex ER, Convulex asperja. Convulex (Depakote) Dosis Convulex está disponible en: 125 mg Dosis Bajas Dosis de 250 mg Estándar 500mg aumento de la dosis Tome las pastillas de Convulex por vía oral con alimentos. Tome Convulex al mismo tiempo todos los días con agua. No triture o mastique. Si usted quiere conseguir los resultados más eficaces no deje de tomar Convulex repente. Convulex (Depakote) Falta de dosis No tome una dosis doble. Si se salta una dosis que debe tomarla tan pronto se de cuenta de su falta. Si es la hora de la siguiente dosis continue con su horario regular de dosificación. Convulex (Depakote) Sobredosis Si una sobredosis Convulex y usted no se siente bien usted debe visitar a su médico o proveedor de atención médica inmediatamente. Los síntomas de sobredosis: Convulex poco profunda, respiración, pulso débil, somnolencia, sensación de somnolencia, pérdida del conocimiento. Convulex (Depakote) Almacenamiento Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30 grados C (59 y 86 grados F) lejos de la humedad y el calor. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Mantener fuera del alcance de los niños. Convulex (Depakote) Efectos secundarios Convulex tiene sus efectos secundarios. Los más comunes son: Diarrea coprostasis dispepsia depresión ansiedad irregularidades menstruales agrandamiento de las mamas sacudida alopecia cambios de peso sabor inusual o desagradable en la boca somnolencia debilidad cambios emocionales cambios en la visión Los efectos secundarios menos comunes pero más graves durante la toma de Convulex: reacciones alérgicas (urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción) vómitos desmayos confusión sangrado fácil alta temperatura resfriado dolor de cuerpo sintomas de gripe orinar menos de lo usual alucinaciones falta de cordinacion visión doble movimientos hacia atrás y hacia delante de los ojos debilidad moretones con facilidad sangre en la orina sedación Los efectos secundarios manifestaciones no sólo se depende de la medicina que está tomando, pero también dependen de su estado de salud y sobre los otros factores. Convulex (Depakote) Contraindicaciones No tome Convulex si usted es alérgico a Convulex componentes. No tome Convulex si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia. No tome medicamentos que causan somnolencia. Tenga cuidado si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético. Tenga cuidado con Convulex si padece o tiene antecedentes de vómitos, cansancio extremo y / o irritabilidad; episodios de confusión y pérdida de la capacidad de pensar y entender, especialmente durante el embarazo o después del parto; coma (pérdida del conocimiento por un período de tiempo); dificultad para coordinar sus movimientos; virus de la inmunodeficiencia humana (VIH); citomegalovirus (CMV, un virus que puede causar síntomas en personas que tienen un sistema inmunológico débil); hiperlipidemia (mayor que la cantidad normal de grasas en la sangre); o enfermedad renal, trastornos del ciclo de la urea, el retraso mental. Tenga cuidado con Convulex si toma aspirina, barbitúricos como el fenobarbital, y la sangre seconal anticoagulantes como Coumadin, ciclosporina (Sandimmune, Neoral), nortriptilina (Pamelor), clonazepam (Klonopin), etosuximida (Zarontin), felbamato (Felbatol), lamotrigina ( Lamictal), fenitoína (Dilantin), y primidona Mysoline), rifampicina (Rifater, Rimactane), pastillas para dormir, como Halcion, tolbutamida (Orinase), tranquilizantes como el Valium y Xanax, zidovudina (Retrovir), amitriptilina (Elavil), carbamazepina ( Tegretol), Merrem IV (meropenem para inyección). Si siente somnolencia y el mareo mientras toma Convulex se debe evitar cualquier actividad, como conducir o manejar maquinaria. Evite el alcohol mientras esté tomando Convulex. Evita ser deshidratante. Si usted va a tener una cirugía, tenga cuidado con Convulex. Puede ser peligroso dejar de tomar repentinamente Convulex. Convulex (Depakote) Preguntas más frecuentes Q: ¿Cuál es Convulex? R: Convulex es un medicamento de alta calidad que se toma en el tratamiento de varios tipos de trastornos convulsivos. Es anticonvulsivo. Q: ¿Cuál es el objetivo Convulex? A: Meta Convulex es una lucha contra los trastornos convulsivos. Q: ¿Cómo funciona Convulex? R: Convulex actúa aumentando la cantidad de cierta sustancia natural en el cerebro. Q: ¿Qué debo hacer en caso de falta una dosis? R: En caso de que falte la dosis que debe tomar el comprimido tan pronto como sea posible. No tome dosis doble. Y si ya es la hora para la siguiente dosis continúe con su horario habitual de la toma Convulex. Q: ¿Por qué no usar Convulex? A: No tome Convulex si usted es alérgico a Convulex componentes. No tome Convulex si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia. Q: ¿Puede Convulex causar una reacción alérgica? R: Sí, se puede. reacciones alérgicas Convulex son urticaria, dificultad para respirar, erupción y erupción. 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Mi única queja ha sido la diarrea estómago, muchas veces con la aparición repentina. a veces es el estreñimiento por un día, seguido de varios días de diarrea ". beefcake77 7 de agosto de, el año 2016 0 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para el trastorno esquizoafectivo:. "Odiaba este medicamento que no me dio ningún estado de ánimo, no hay sentimientos, no es capaz de llorar o un estado de ánimo plana supuesta mi psiquiatra dijo que además de que me hizo ganar toneladas de peso en más de la clozapina que solía ser en ese me dio convulsiones y me hizo romper los tobillos y se hizo grande causa inútil no lo necesitaba, aunque pensaban & quot; nada ha funcionado nunca para que & quot ;. yo era sólo de ella porque me obligaron a tomar clozapina y me estaba dando convulsiones y la clozapina no era incluso bueno porque yo no hice amigos y no me gusta mucho a nadie. desde entonces he estado en Lamictal 300 mg y 12 mg de INVEGA me he sentido más normal y estoy capaz de llorar y sentir sensaciones verdaderas como solía hacerlo ". alligator112 (tomado de 1 a 2 años) de 13 de julio de, el año 2016 1 usuarios encontraron este comentario útil. ¿verdad? si no Para el Trastorno Bipolar: "Fue percribed esto mientras un ciclo rápido y en un estado maníaco mixto funciona muy bien, no he tenido efectos secundarios han mantenido estables en él durante 2 meses, tomando 1000 mg por la noche..." Convulex Chrono tapas. 300 mg. 100caps Convulex Chrono tapas. 300 mg. 100caps Posología y forma de administración tabletas crono Convulex están destinadas a la administración oral. Chrono Convulex es c valproato sódico de liberación prolongada, que disminuye la concentración máxima y asegura concentraciones iguales de plasma durante todo el día. crono Convulex pueden tomarse una o dos veces al día. tabletas crono Convulex se pueden dividir por la mitad, pero no deben triturarse o masticarse. Los comprimidos deben tomarse con abundante líquido durante o después de una comida. La dosis diaria se determina por la edad y el peso. Es recomendable tener en cuenta la sensibilidad individual al ácido valproico. No se encontró asociación entre la dosis diaria, las concentraciones séricas, y el efecto terapéutico, y por lo tanto la dosis óptima debe ser determinada sobre todo por la respuesta clínica. Requisitos habituales son los siguientes: adultos: El tratamiento comienza con 500-600 mg por día y el aumento de la dosis gradualmente a intervalos de tres días, para lograr el control de los ataques. Esto se logra con mayor frecuencia con dosis entre 1000 mg y 2000 mg por día, es decir, 20-30 mg / kg peso corporal. Cuando no hay un control adecuado de las convulsiones en esta dosis, la dosis puede aumentarse hasta 2500 mg al día. Los niños mayores de 20 kg: La dosis inicial debe ser de 250-300 mg / día (independientemente del peso) diluido con el aumento de los intervalos para obtener el control de las convulsiones, lo más a menudo se produce en el 20-30 mg / kg de peso corporal por día. Cuando no hay un control adecuado de las convulsiones "en esta dosis, la dosis se puede aumentar a 35 mg / kg de peso corporal por día. Los niños menores de 20 kg: La dosis inicial habitual es de aproximadamente 10 a 15 mg / kg de peso corporal por día, seguido por un aumento en los intervalos diluidas, hasta las convulsiones. Mayor: Aunque la farmacocinética. cambios de valproato con la edad, que es de importancia clínica limitada y la dosis se determina por el control de convulsiones. Al aumentar la edad, el volumen de distribución y por lo tanto reducen la unión a la albúmina sérica, aumenta la proporción de fármaco libre. Esto debe ser considerado en la interpretación clínica del ácido valproico plasma. Los pacientes con insuficiencia renal Puede ser necesario reducir la dosis. La dosis debe adaptarse a las manifestaciones clínicas, mientras que el monitoreo de las concentraciones plasmáticas puede ser falso-orientación (véase 5.2. Propiedades farmacocinéticas). Al iniciar el tratamiento con los pacientes que ya están recibiendo crono Convulex otros anticonvulsivos, éstas deben detenerse lentamente y aumentar la dosis 'crono Convulex debe ser gradual, con el objetivo de dosis objetivo se alcanza en aproximadamente dos semanas. En algunos casos, parece necesario aumentar la dosis diaria de 5-10 mg / kg / día cuando se administra junto con anticonvulsivantes que inducen la actividad de las enzimas hepáticas, tales como: fenitoína, fenobarbital y carbamazepina. Después de la interrupción de inductores enzimáticos es posible lograr control de las convulsiones con dosis más bajas Convulex crono. Cuando se administra conjuntamente con barbitúricos y notó cierta sedación (especialmente en niños), la dosis de barbitúricos debe reducirse. NÓTESE BIEN. En los niños, la condición de que requiere dosis a ser mayor que 40 mg / kg / día deben ser controlados los parámetros hematológicos clínicamente y químicas. La dosis óptima está determinada principalmente por lograr el control sobre los ataques y la medición regular de los niveles en plasma no es necesario. La medición de los niveles en plasma, sin embargo, es necesario y puede ser muy útil cuando se está haciendo un buen control clínico o sospecha de aparición de efectos secundarios (véase el punto 5.2. Propiedades farmacocinéticas). psicosis afectivas (sólo para adultos): dosis inicial recomendada de 500 - 1000 mg por día, dividido en una o dos dosis. Altamente pacientes agitados pueden ser tratados con dosis de hasta 1500 mg / día. La titulación se puede hacer en 2-4 días, que debe ir acompañada de control de los niveles de plasma (intervalo terapéutico 50-125 mg / 1), mientras que el logro producen el efecto o los efectos secundarios clínicos deseados. El tratamiento profiláctico es individual y se lleva a cabo con la menor dosis efectiva. Hipersensibilidad al valproato de sodio. enfermedad hepática activa, antecedentes familiares de la disfunción hepática grave (en particular en relación con la medicación), porfiria, el uso concomitante de mefloquina, hepatitis aguda y crónica. Advertencias y precauciones de uso Hígado: la medición rutinaria de la función hepática se debe realizar antes de comenzar el tratamiento y periódicamente durante los primeros seis meses, sobre todo en aquellos pacientes que entran en el grupo de riesgo o que tienen antecedentes de enfermedad hepática. Estos pacientes deben ser sometidos a un examen clínico frecuente (véase el punto 4.8. Reacciones adversas). Hematológicas: antes del tratamiento y antes de la cirugía, el médico debe ser proporcionada mediante la realización de análisis de sangre (hemograma elementos, el tiempo de sangrado, pruebas de coagulación) con el fin de evitar complicaciones relacionadas con hemorragia (ver sección 4.8 Reacciones adversas.). Pancreatitis: casos muy raros de pancreatitis grave, que puede ser fatal. El riesgo de muerte es mayor en lactantes y disminuyó con el aumento de la edad. convulsiones graves y complicaciones neurológicas graves con el uso de una terapia anticonvulsiva combinación pueden ser factor de riesgo para la pancreatitis grave. La combinación de daño hepático con pancreatitis aumenta el riesgo de muerte. Los pacientes deben ser advertidos de consultar a su médico de inmediato en los síntomas del tracto digestivo o pancreatitis (por ejemplo, dolor abdominal, náuseas y vómitos). El examen médico (incluyendo la medición de la amilasa sérica) debe realizarse en pacientes con sospecha de pancreatitis y la terapia crono Convulex debe interrumpirse si se confirma el diagnóstico de la pancreatitis. Obesidad: valproato a menudo causa un aumento en el peso corporal, que puede ser significativa y progresiva. Todos los pacientes deben ser advertidos de este riesgo al inicio del tratamiento y se toman las medidas adecuadas para prevenir la obesidad. Embarazo: Se recomienda que el tratamiento con Convulex crono en las mujeres en edad fértil debe realizarse sólo en casos graves o aquellos que son resistentes a otras terapias debido al potencial riesgo teratogénico para el feto. Las mujeres en edad fértil deben ser informados de los riesgos y beneficios de continuar el tratamiento antiepiléptico potenciales durante el embarazo (ver sección 4.6. Embarazo). El lupus eritematoso sistémico: Se requiere especial atención cuando se utiliza este fármaco en pacientes que tienen síntomas sugestivos de lupus eritematoso sistémico y raramente síntomas de otro trastorno inmunológico. (Ver 4. 8. Reacciones adversas). Cuando la deficiencia de la enzima se sospecha en el ciclo de la urea, antes de iniciar el tratamiento con valproato se debe hacer estudios metabólicos relevantes, el riesgo de hiperamonemia asociada con el uso de valproato. El valproato se elimina principalmente por los riñones, en parte, en forma de cuerpos cetónicos, que puede dar resultados falsos positivos cuando las pruebas de orina y deben ser considerados para su posible diagnóstico de la diabetes. Las interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción Efectos de valproato sobre otros fármacos: Los neurolépticos, inhibidores de la MAO, antidepresivos y benzodiazepinas, valproato pueden potenciar los efectos de otros medicamentos psicotrópicos, como los neurolépticos, inhibidores de la MAO, antidepresivos y benzodiacepinas, se recomienda la monitorización y la dosis debe ser ajustada si es necesario. El valproato aumenta las concentraciones en suero de fenobarbital (debido a la inhibición del catabolismo hepático) y se puede obtener sedación, más común en niños. Se recomienda la monitorización clínica durante los primeros 15 días de tratamiento combinado con la reducción inmediata de la dosis de fenobarbital, si se produce sedación y la determinación de los niveles plasmáticos de fenobarbital cuando sea necesario. El valproato aumenta los niveles plasmáticos primidona con exacerbación de sus efectos adversos (como la sedación), y estos rasgos son "ocurren en el tratamiento a largo plazo. Se recomienda monitorización clínica, especialmente al comienzo de la terapia combinada con ajuste de la dosis cuando sea necesario. El valproato disminución de las concentraciones plasmáticas totales de fenitoína. Más a menudo aumenta el valproato de forma libre fenitoína con posibles síntomas de sobredosificación (ácido valproico desplaza a la fenitoína de sus sitios prensiles en las proteínas del plasma y reduce su metabolismo hepático). El monitoreo clínico, al determinar los niveles plasmáticos de fenitoína deben ser definidas y formas libres. manifestaciones clínicas de toxicidad reportados tanto con el valproato y la carbamazepina como el valproato pueden potenciar los efectos tóxicos de la carbamazepina. La monitorización clínica se recomienda especialmente al comienzo de la terapia combinada con ajuste de la dosis cuando sea necesario. El valproato puede reducir el metabolismo de la lamotrigina y aumentar su vida media, por lo tanto, la dosis debe ser ajustada (dosis de lamotrigina reduce). El uso concomitante puede aumentar el riesgo de erupción. El valproato puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zidovudina, lo que aumenta la toxicidad de la zidovudina. Vitamina K - anticoagulante dependiente el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos puede aumentar debido a la sustitución por los sitios prensiles sobre las proteínas plasmáticas de ácido valproico. A menudo, usted tiene que controlar el tiempo de protrombina. La co-administración de temozolomida y el valproato puede causar una ligera disminución en la eliminación de la temozolomida, que no tiene valor clínico significativo. Acelera el metabolismo del ácido valproico y un efecto convulsivo, y en el caso de la terapia de combinación pueden experimentar ataques. Efectos de otros fármacos sobre el valproato. FAE con un enzima que induce efecto (fenitoína, fenobarbital, carbamazepina) disminuyen las concentraciones plasmáticas de ácido valproico. La dosis debe ser ajustada de acuerdo a los niveles de plasma en casos de terapia de combinación. Por otra parte, la combinación de felbamato y valproato puede aumentar los niveles en plasma de ácido valproico. La dosificación de valproato debe ser monitoreada. La mefloquina y la cloroquina pueden reducir el umbral paroxística. Mefloquine además puede reducir el nivel de valproato. crono dosis Convulex deben 'se ajustarán en consecuencia. En el caso de uso concomitante de valproato en sustancias que presentan alta afenitet la unión a las proteínas plasmáticas (por ejemplo, aspirina), los niveles en plasma de ácido valproico libre pueden aumentar. Los niveles en plasma de ácido valproico pueden aumentar (como resultado del metabolismo hepático reducido) cuando se co-administra con cimetidina o eritromicina. antibióticos carbapenem pueden reducir la concentración plasmática de ácido valproico a niveles sub-terapéutica. Si usted necesita para hacer cumplir tales antibióticos se recomienda la monitorización frecuente de los niveles plasmáticos de ácido valproico. Colestiramina puede reducir la absorción de valproato. Se debe tener precaución con la concomitante crono Convulex con los nuevos FAE, cuya farmacodinámica no puede ser plenamente establecida. crono Convulex no induce las enzimas hepáticas significativas, por lo que la eficacia de los anticonceptivos orales no debe verse afectada. Embarazo y lactancia Aumento de la incidencia de malformaciones congénitas (incluyendo dizmorfiya facial, defectos del tubo neural y defectos múltiples, especialmente en las extremidades) se observa en los niños nacidos de madres con epilepsia tanto no tratado y tratado, incluyendo el tratamiento con valproato de sodio. La incidencia de defectos del tubo neural en el feto de mujeres que reciben valproato durante el primer trimestre del embarazo es de aproximadamente 1-2%. Se ha demostrado que la adición de ácido fólico reduce la incidencia de defectos del tubo neural en los recién nacidos de mujeres con alto riesgo. No hay evidencia directa de que se produzcan tales efectos en las mujeres que reciben fármacos antiepilépticos, así que no hay razón para no recomendar la adopción de ácido fólico tales mujeres. La evidencia acumulada y la experiencia necesaria supuesto de que se prefiere la monoterapia anticonvulsivo. La dosis debe ser revisado antes del embarazo y utilizar la dosis efectiva más baja en dosis divididas durante todo el día, ya que tiende embarazos con un resultado adverso a estar asociados con: las dosis diarias totales superiores. Las mujeres en edad fértil deben ser informados sobre los riesgos y beneficios de la terapia antiepiléptica continua durante el embarazo. Las mujeres embarazadas deben ser monitorizados cuidadosamente por la medición ecográfica de otras técnicas apropiadas alfa-fetoproteína y. (Ver 4. 4. Advertencias y precauciones especiales de empleo). Existen pocos reportes de incidencia de síndrome hemorrágico en los recién nacidos cuyas madres tomaron valproato de sodio durante el embarazo. Este síndrome hemorrágica es causada por hipofibrinemiya. También se ha informado afibrinemiya, que puede ser fatal. Hipofibrinemiyata está probablemente relacionado con la reducción de los factores de coagulación. Cabe señalar que el síndrome hemorrágico puede ser causado por fenobarbital y otros inductores de enzimas. En los recién nacidos deben ser examinados plaquetas, los niveles plasmáticos de fibrinógeno y la coagulación. La concentración de ácido valproico secretada en la leche materna es muy baja - entre 1% y 10% del plasma materno total. Por lo tanto esto no debería ser una contraindicación para la lactancia materna por el paciente toma valproato. La decisión sobre si continuar la lactancia materna pacientes que toman valproato debe tomarse después de analizar todas las observaciones conocidas. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Ninguno conocido. Aplicación de crono Convulex puede establecer un control total sobre los ataques, por lo que el paciente mantenga una licencia de conducir. Los pacientes deben ser advertidos sobre el riesgo de somnolencia transitoria, especialmente en casos de politerapia anticonvulsivante o su combinación con benzodiazepinas. Por el hígado: trastornos en la función del hígado, insuficiencia hepática, incluyendo fatales, pueden ocurrir en pacientes cuyo tratamiento se incluye el ácido valproico o valproato sódico. Los pacientes con mayor riesgo son los niños - en su mayoría menores de tres años y los que tienen metabólica congénita o trastornos degenerativos, enfermedad cerebral orgánica o convulsiones graves asociados con el retraso mental. Este tipo de incidentes pueden ocurrir especialmente durante los primeros seis meses de tratamiento, el período de mayor riesgo es entre la segunda y la duodécima semana y por lo general afecta a los pacientes en politerapia anticonvulsivante. En este grupo de pacientes, se prefiere la monoterapia. Los síntomas clínicos son los signos más indicativos que las anormalidades de laboratorio en las primeras etapas de la insuficiencia hepática. hepatotoxicidad grave o mortal puede estar precedida por síntomas no específicos, generalmente con la aparición repentina, como la pérdida del efecto del tratamiento sobre las convulsiones, malestar, debilidad, letargo, edema, anorexia, vómitos, dolor abdominal, letargo, ictericia. Estos signos son una señal para la suspensión inmediata del medicamento. 30 otros productos de la misma categoría: Fecha de caducidad: 01/2020 Estructura y Composición: Jarabe para niños. 100ml contiene ácido valproico 4.338 g Excipientes: hidróxido de sodio, sodio licasina 80/55 sacarina, ciclamato de sodio, sodio aromatizantes metil hidroxibenzoato de propilo cloruro de frambuesa (9/372710) y melocotón (9/030307) agua purificada en botellas de 100 ml, completo con una jeringa medido en el cuadro 1 juego. Gotas para la administración oral. 1 ml contiene 300 mg de ácido valproico Otros ingredientes: Agua purificada en botellas de 100 ml por caja 1 botella. Los comprimidos de la acción prolongada cubre con una cubierta. Un comprimido contiene ácido valproico 300 o 500 mg Excipientes: ácido cítrico monohidrato, etil celulosa, Eudragit RS30D talco de sílice coloidal purificada estearato de magnesio anhidro Eudragit L30D carmelosa de ftalato de dibutilo de sodio Macrogol 6000 dióxido de titanio, simeticona vainillina en recipientes de polietileno o botellas de vidrio oscuro de 50 o 100 piezas. en una botella de cartón paquete Descripción forma farmacéutica: Jarabe para niños: jarabe incoloro o ligeramente amarillo, aroma de melocotón y un sabor dulce del melocotón. Gotas para el consumo: incoloro o ligeramente amarillo solución. Las tabletas de la acción prolongada cubiertos forro: ovales, biconvexos, de color de blanco, con olor a vainilla, recubiertos con película, con el Valium y el grabado «CC3» (tableta de 300 mg) o «CC5» (comprimidos de 500 mg) en uno de los lados de la sección transversal blanco. Rápida y completamente absorbido por el tracto digestivo, la biodisponibilidad del 100%. La ingesta de alimentos no reduce la velocidad de absorción. Cmax se define a través de 3-4 h. La concentración de equilibrio se alcanza 2-4 días de tratamiento (en función de los intervalos de dosificación). la concentración plasmática terapéutica - 50 a 150 mg / l. La unión a proteínas plasmáticas es del 90-95% a una concentración en el plasma de hasta 50 mg / l y 80 a 85% a una concentración de 50 a 100 mg / l con uremia, cirrosis hipoproteinemia y la reducción de la unión a proteínas. Las concentraciones en el líquido cefalorraquídeo se correlacionan con la fracción de proteína no relacionada de la droga. El ácido valproico atraviesa la barrera placentaria, se excreta en la leche materna. Concentración en la leche materna es la concentración del 1-10% en el plasma de la sangre materna. El fármaco sufre glucuronidación y la oxidación de los metabolitos hepáticos y ácido valproico no modificada (1-3% de la dosis) excretado por los riñones, pequeñas cantidades - con las heces y el aire expirado. T1 / 2 en sujetos sanos y en monoterapia - 8-20 horas, en combinación con inductores de enzimas metabólicas T1 / 2 - 6-8 horas en pacientes con deterioro de los pacientes de edad avanzada y hepáticas pueden alargar significativamente. La absorción prolongada de la forma se caracteriza por una concentración en plasma lento, inferior (25%), pero relativamente más estable entre 4 y 14 horas. Descripción de las acciones farmacológicas: Inhibe GABA-transferasa y aumenta el contenido de GABA en el SNC. GABA inhibe las descargas pre y postsinápticos y de ese modo prevenir la propagación de la actividad convulsiva en el SNC. Además, el mecanismo de acción del fármaco juega un papel importante en los efectos de los receptores de ácido valproico GABA A, así como el impacto en los canales de sodio voltazhzavisimye. Según otra hipótesis, que actúa en los sitios de los receptores postsinápticos, que imitan o mejoran el efecto inhibidor de GABA. Posible efecto directo sobre la actividad de la membrana debido a los cambios en la conductancia de potasio. Se mejora el estado de ánimo y el estado mental de los pacientes tiene actividad anti-arrítmico. epilepsia de cualquier origen ataques epilépticos (incluyendo generalizada y parcial, así como en el contexto de una enfermedad cerebral orgánica) el desorden y el comportamiento asociado a la epilepsia convulsiones febriles en niños El síndrome maníaco-depresivo con el curso bipolar, no susceptibles de tratamiento con fármacos de litio y otras drogas. hipersensibilidad hígado y / o páncreas humano expresado porfiria trombocitopenia grave diátesis hemorrágica el embarazo (I trimestre) amamantamiento Los niños hasta la edad de 3 años (comprimido). Aplicación de embarazo y la lactancia: Durante el tratamiento se debe evitar el embarazo. En experimentos con animales mostraron efectos teratógenos de ácido valproico. La incidencia de defectos del tubo neural en los bebés nacidos de mujeres que tomaron valproato en el trimestre I de embarazo es del 1-2%. Es conveniente a este respecto el uso de ácido fólico. Si una mujer embarazada ya está recibiendo la droga, en relación con el riesgo de aumento de la frecuencia de las convulsiones el tratamiento no debe ser interrumpido. El fármaco debe administrarse a la dosis mínima eficaz, evitando combinación con otros anticonvulsivos y, cuando sea posible, los niveles regulares de monitoreo fármaco en el plasma. Cuando la lactancia el medicamento debe tomarse con precaución. Sin embargo, la lactancia materna es posible, ya que la concentración en la leche no exceda de 1,10% del nivel de plasma de la droga en la sangre de la madre. En general, Convulex bien tolerado. Los efectos secundarios son posibles principalmente a nivel de la droga en el plasma de más de 100 mg / l, o en terapia combinada. En el tracto digestivo: náuseas, vómitos, gastralgia, anorexia o aumento del apetito, diarrea, hepatitis rara vez - el estreñimiento, pancreatitis, a duras derrotas mortales (en los primeros 6 meses de tratamiento, a menudo a 2-12 semanas). SNC: temblor raras - cambios en el comportamiento, estado de ánimo o estado mental (depresión, fatiga, alucinaciones, agresividad, hiperactividad condición, psicosis, excitación inusual, inquietud o irritabilidad), ataxia, mareos, somnolencia, dolor de cabeza, encefalopatía, disartria. estupor, alteración de la conciencia, coma. A partir de los sentidos: diplopía, nistagmo, el parpadeo "vuela" delante de sus ojos. Desde el lado de la hematopoyesis y el sistema de hemostasia: anemia, leucopenia, trombocitopenia, disminución del fibrinógeno, la agregación plaquetaria y la coagulación de la sangre, acompañada por un tiempo de sangrado prolongado, petequias, equimosis, hematomas, sangrado y otros. Desde un metabolismo: una disminución o aumento del peso corporal. Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, angioedema, fotosensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson. Los hallazgos de laboratorio: hypercreatininemia, hiperamonemia, hiperbilirrubinemia, un ligero aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas "", LDH (dosis-dependiente). De sistema endocrino: dismenorrea, amenorrea secundaria, aumento de las mamas, galactorrea. Otros: edema periférico, la caída del cabello (por lo general después de cesar la suspensión del fármaco). Con el uso simultáneo de ácido valproico, etanol y otros fármacos, sistema nervioso central opresor, puede aumentar la depresión del SNC. Etanol y otros medicamentos hepatotóxicos aumentan la probabilidad de desarrollar una enfermedad hepática. Los antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la MAO, neurolépticos y otros fármacos que reducen la actividad umbral convulsivo, reducen la efectividad del ácido valproico. Convulex aumenta los efectos, incluyendo lado, otros fármacos antiepilépticos (fenitoína, lamotrigina), antidepresivos, antipsicóticos, tranquilizantes, barbitúricos, inhibidores de la MAO, etanol. Adición de valproato al clonazepam en casos raros puede conducir a un aumento de la severidad de la condición de ausencia. Con el uso simultáneo de ácido valproico, barbitúricos o primidona claro incremento de su concentración en el plasma sanguíneo. Aumenta T1 / 2 lamotrigina (inhibir las enzimas hepáticas, se ralentiza el metabolismo de lamotrigina con ello T1 / 2 de sus ampliado a 70 horas para los adultos y hasta 45-55 h - hijos). AZT reduce un despeje de 38%, mientras que T1 / 2 no cambia. En combinación con salicilatos observaron efectos de amplificación de ácido valproico (el desplazamiento de su asociación con las proteínas del plasma). Convulex aumenta el efecto de los agentes antiplaquetarios (aspirina) y anticoagulantes. En combinación con el fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, ácido valproico, el contenido de suero reducido mefloquina (aceleración del metabolismo). El felbamato aumenta la concentración de ácido valproico en el plasma de 35-50% (ajuste de la dosis requerida). El ácido valproico no causa la inducción de las enzimas hepáticas y no reduce la eficacia de los anticonceptivos orales. Dosificación y administración: Cápsulas: no líquidos, independientemente de la comida, con una pequeña cantidad de líquido, 2-3 veces al día. El jarabe y gotas: independientemente de una comida, con una pequeña cantidad de líquido, 2-3 veces al día. Tabletas: no líquidos, independientemente de la comida, con una pequeña cantidad de líquido, 1-2 veces al día. Para los adultos, la dosis diaria inicial - 600 mg, con un aumento gradual de la dosis cada 3 días hasta que una respuesta clínica (desaparición de las convulsiones). Monoterapia con dosis inicial - 5-15 mg / kg / día, y luego aumentar gradualmente la dosis de 5-10 mg / kg por semana. La ingesta diaria promedio - aproximadamente 1000-2000 mg / día, es decir, 20-30 mg / kg. Si es necesario, la dosis se aumentó a 2500 mg / día. La dosis máxima - 30 mg / kg / día (se puede incrementar si es posible la supervisión de la concentración plasmática de 60 mg / kg / día). En la terapia de combinación - 10 a 30 mg / kg / día, seguido por dosis crecientes de 5 a 10 mg / kg por semana. Los niños que pesen más de 25 kg, la dosis diaria inicial - 300 mg (independientemente de masa corporal), pueden aumentarse gradualmente hasta que se alcanza el efecto clínico (convulsiones) desaparición de 20-30 mg / kg por día. monoterapia de dosis inicial - 5 a 15 mg / kg / día, a continuación, se incrementó gradualmente a 5-10 mg / kg por semana. La dosis máxima de 30 mg / kg / día (se puede incrementar si es posible la supervisión de la concentración plasmática de 60 mg / kg / día). Los niños que pesan 17-25 kg (comprimidos) 7,5-25 kg (cápsulas, jarabe, gotas): la dosis media diaria monoterapia - 15-45 mg / kg, el máximo - 50 mg / kg. En la terapia de combinación - 30 a 100 mg / kg / día. La media de la dosis diaria - ver tabla. Mesa. La media de la dosis diaria Convulex de peso corporal, adolescente o adulto del niño, kg Ancianos y pacientes con insuficiencia renal pueden asignar dosis más bajas de la droga (requiere una cuidadosa selección de la dosis). Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, mareos, diarrea, la función respiratoria, hipotonía muscular, hiporreflexia, miosis, coma. Tratamiento: lavado gástrico (no más de 10-12 horas), la designación de carbón activado, la diálisis, la diuresis forzada, el mantenimiento de la respiración y el sistema cardiovascular. Con precaución se prescribe para los datos de la anamnesis en las enfermedades del hígado y el páncreas, lesiones de la médula ósea, disfunción renal, enzimopaty congénita, lesiones cerebrales orgánicas, hipoproteinemia, en niños con retraso mental. Durante el tratamiento es la actividad de un control adecuado de las transaminasas hepáticas "", bilirrubina, sangre periférica, plaquetas de la sangre, el estado de coagulación de la sangre, la actividad de la amilasa cada 3 meses (especialmente en combinación con otros fármacos antiepilépticos). Los pacientes que reciben otros antiepilépticos, traslado al ácido valproico debe ser gradual, alcanzando una dosis clínicamente efectiva después de 2 semanas, luego la posible eliminación gradual de otros antiepilépticos. En los pacientes que no recibieron tratamiento con otros fármacos antiepilépticos, clínicamente dosis efectiva debe lograrse después de 1 semana. El riesgo de efectos secundarios por el hígado aumentó durante el tratamiento anticonvulsivo combinado y en los niños. En el período de tratamiento deben abstenerse de realizar actividades potencialmente peligrosas actividades que requieren alta concentración y reacciones de velocidad psicomotora. No está permitido bebidas que contienen etanol recepción. Antes de la cirugía requiere conteo sanguíneo completo (incluyendo recuento de plaquetas), la determinación del tiempo de hemorragia, los parámetros de coagulación. En el caso durante el tratamiento de los síntomas del abdomen "agudo" antes de la cirugía se recomienda para determinar el nivel de amilasa en la sangre para la eliminación de la pancreatitis aguda. Durante el tratamiento debe tener en cuenta la posible distorsión de los resultados de las pruebas de orina para la diabetes mellitus (debido al aumento de ketoproduktov contenido), los indicadores de la función tiroidea. Con el desarrollo de efectos secundarios graves agudos debe hablar inmediatamente con su médico la conveniencia de continuar o interrumpir el tratamiento. Para reducir el riesgo de la dispepsia pueden recibir antiespasmódicos y medios envolventes. la interrupción repentina de Konvuleks puede llevar a sufrir ataques más frecuentes. Recipientes Mantener el recipiente herméticamente cerrado. Convulex (ácido valproico) ¿Se puede tomar mientras en el ácido valproico (Convulex)? Anónimo el 31 de Jul 2010 tabletas Doxiciclina: Doxycycline contiene la doxiciclina ingrediente activo, que pertenece a un grupo de antibióticos llamados las tetraciclinas. La doxiciclina es un antibiótico que tiene la capacidad de inhibir el crecimiento de una amplia variedad de bacterias y otros organismos. Funciona mediante la prevención de las bacterias productoras de proteínas que son esenciales para ellos. Sin estas proteínas las bacterias no pueden crecer, reproducirse y aumentar en número. por lo tanto, Doxycycline detiene la propagación de la infección y las bacterias restantes finalmente mueren. La doxiciclina se prescribe para tratar: - Varias otras infecciones por bacterias susceptibles caprescribed y microorganismos; - Tracto urinario; - Los ojos y las infecciones de transmisión sexual; - Una amplia variedad de enfermedades respiratorias; Las interacciones entre los fármacos seleccionados de ácido valproico y Harr; nitazoxanida Se aplica a: ácido valproico, la nitazoxanida La nitazoxanida puede aumentar el potencial de toxicidad de otras drogas altamente ligadas a proteínas plasmáticas. El mecanismo de acción es la competencia por los sitios de unión de proteínas plasmáticas. Tizoxanida, su metabolito activo, es la proteína plasmática más del 99,9% de unión. La importancia clínica es desconocida. Se recomienda precaución cuando los medicamentos une intensamente a proteínas con índices terapéuticos estrechos se administran simultáneamente. Además, las concentraciones plasmáticas totales deben interpretarse con precaución, debido a que una mayor cantidad de fármaco libre puede estar presente. Ningún otro se encontraron interacciones entre los medicamentos seleccionados. Nota: esto no significa necesariamente que no existan interacciones. Siempre consulte con su médico o farmacéutico. Otros fármacos que sus medicamentos seleccionados interactúan con * Nitazoxanida interactúa con otros fármacos 9. * Ácido valproico interactúa con otros más de 200 medicamentos. Espero que esto ayude.